УДК

616.314.17-[002.2-031.81-085.847.8-085.849.19]-036.8(045)

Сведения об авторах

В.В. Масляков*, Е.А. Пронина*, Ю.В. Абакумова*, А.В. Ильюхин*
*Саратовский медицинский университет «Реавиз» (г. Саратов)
Ответственный за переписку: Масляков Владимир Владимирович, адрес: 410012, г. Саратов, ул. Верхний Рынок, корп. 10; e-mail: maslyakov@inbox.ru

Аннотация

Целью работы было изучение влияния крайне высоких частот на нормализацию микрофлоры при различных формах хронического генерализованного пародонтита. В исследовании приняли участие 80 больных хроническим генерализованным пародонтитом (средний возраст – 30 лет). Осуществлялось комплексное обследование пациентов, включающее микробиологический анализ содержимого парадонтального кармана. Проведенное исследование позволило установить, что в патогенезе развития пародонтита легкой степени значительную роль играют представители стабилизирующей микрофлоры и агрессивной части стабилизирующей микрофлоры, а при пародонтите средней степени тяжести – агрессивной части стабилизирующей микрофлоры. Для улучшения результатов лечения и коррекции микрофлоры полости рта было предложено использовать терапию крайне высокими частотами, направленными на биологически активные точки кожи лица, в количестве 10 сеансов (по ранее разработанной методике). Воздействие этих частот приводило к стабилизации микрофлоры у пациентов со средней тяжестью пародонтита на 7-е сутки терапии: представители стабилизирующей микрофлоры составили 55 %, агрессивная часть стабилизирующей микрофлоры – 40 %, пародонтогены 1-го типа – 5 %. В группе без применения край- не высоких частот стабилизирующая микрофлора составила 35 %, агрессивная часть стабилизирующей микрофлоры – 45 %, пародонтогены 1-го типа – 12 % и пародонтогены 2-го типа – 8 %. При этом общее микробное число в основной группе (с воздействием крайне высоких частот) уменьшилось с 13,4±1,6 до 9,4±1,3, а в группе сравнения – лишь до 11,1±1,6. У пациентов с легким течением улучшения отмечены уже на 5-е сутки терапии: количество стабилизирующей микрофлоры увеличилось до 75 %, агрессивная часть стабилизирующей микрофлоры составила 21 %, а представители пародонтогенов 1-го типа – 4 % (в группе сравнения количество микроорганизмов составило 50, 36 и 14 % соответственно); общее микробное число не изменилось – 9,23±1,2. Таким образом, применение терапии крайне высокими частотами в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита приводит к более быстрому восстановлению микрофлоры полости рта.

Ключевые слова

хронический генерализованный пародонтит, крайне высокие частоты, микрофлора парадонтального кармана, коррекция микрофлоры полости рта

Список литературы

1. Анурова А.Е., Величко Э.В., Косырева Т.Ф., Стуров Н.В. Влияние микрофлоры полости рта матерей на формирование микробиоценоза полости рта у детей с врожденными расщелинами верхней губы и неба // Трудный пациент. 2017. Т. 15, № 1-2. С. 59–63. 
2. Вострикова С.А., Лепилин А.В., Карабушина Я.Г., Маклецова Е.К. Применение ультразвуковой системы «VECTOR» в лечении пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом // Саратов. науч.-мед. журн. 2008. № 2(20). С. 132–136. 
3. Молоков В.Д., Васильева Л.С., Тирская О.И., Кальк Е.А. Эффективность влияния диализа линкомицина на микрофлору пародонтального кармана у больных хроническим генерализованным пародонтитом легкой и средней степени тяжести // Сиб. мед. журн. 2009. № 8. С. 19–21. 
4. Моргунова В.М. Микробиологическая характеристика содержимого пародонтальных карманов больных пародонтитом // Саратов. науч.-мед. журн. 2011. Т. 7, № 1 (прил.). С. 312–314. 
5. Kassie F., Darroudi F., Kundi M., Schulte-Hermann R., Knasmüller S. Khat (Catha edulis) Consumption Causes Genotoxic Effects in Humans // Int. J. Cancer. 2001. Vol. 92, № 3. P. 329–332. 
6. Siegrist B.E., Gusberti F.A., Brecx M.C., Weber H.P., Lang N.P. Efficacy of Supervised Rinsing with Chlorhexidine Digluconate in Comparison to Phenolic and Plant Alkaloid Compounds // J. Periodont. Res. 1986. Vol. 21, № s16. Р. 60–73. 
7. Тамарова Э.Р., Мавзютов А.Р. Особенности микрофлоры полости рта у больных пародонтитом // Бюл. Оренбург. науч. центра УрО РАН (электрон. журн.). 2013. № 3. С. 1–5. URL: http://elmag.uran.ru:9673/magazine/ Numbers/2013-3/Articles/Tamarova-Mavzyutov(2013-3).pdf (дата обращения: 23.01.2018). 
8. Тамарова Э.Р., Масагутова Н.Р. Молекулярно-генетическая характеристика микрофлоры полости рта при пародонтите // Вестн. Челябин. гос. ун-та. 2013. № 7(298): Биология, вып. 2. С. 70–71. 
9. Цепов Л.М., Морозов В.Г., Николаев А.И. Нерешенные вопросы этиологии и патогенеза воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 2001. № 1-2. С. 28–31. 
10. Järvensivu A., Hietanen J., Rautemaa R., Sorsa T., Richardson M. Candida Yeasts in Chronic Periodontitis Tissues and Subgingival Microbial Biofilms in vivo // Oral Dis. 2004. Vol. 10, № 2. P. 106–112. 
11. Шумский А.В. Иммунопатогенетический подход в лечении воспалительных заболеваний полости рта // Парадонтология. 2005. № 4(37). С. 12–15. 
12. Löe H., Schiøtt C.R. The Effect of Mouthrinses and Topical Application of Chlorhexidine on the Development of Dental Plaque and Gingivitis in Man // J. Periodontal Res. 1970. Vol. 5, № 2. P. 79–83. 
13. Орехова Л.Ю. Заболевания пародонта. М.: Поли Медиа Пресс, 2004. 432 с. 
14. Иванов В.С. Заболевания пародонта. М.: Мед. информ. агентство, 2001. 300 с. 
15. Широков В.Ю., Данилов А.С., Жданова О.Ю., Титоренко В.А. Половой диморфизм изменения функций эндотелия сосудистой стенки при хроническом генерализованном пародонтите в динамике комплексного лечения с использованием КВЧ-терапии // Пробл. стоматологии. 2014. № 2. С. 31–33.