УДК

616.15+576.385

Сведения об авторах

Е.А. Сладкова*, М.Ю. Скоркина*, Е.А. Шамрай*
*Белгородский государственный национальный исследовательский университет (г. Белгород)
Ответственный за переписку: Сладкова Евгения Анатольевна, адрес: 308015, г. Белгород, ул. Победы, д. 85; e-mail: sladkova@bsu.edu.ru

Аннотация

Проведено исследование влияния митогенов конканавалина А и фитогемагглютинина на морфологические и функциональные свойства лимфоцитов больных острым и хроническим лимфобластным лейкозом. Митогенную стимуляцию клеток осуществляли с целью создания модели интенсивной пролиферации опухолевых клеток. Впоследствии изучали особенности морфологической и функциональной организации образовавшихся популяций клеток, среди которых выделяли микроциты, нормоциты и бласты. Микроциты представляли собой субпопуляцию молодых лимфоцитов, образовавшихся в результате деления бластных форм, нормоцитами могли быть исходные клетки, не прошедшие процесса бласттрансформации, либо лимфоциты новой субпопуляции, представляющие собой выросшие микроциты. В режиме полуконтактного сканирования атомно-силового микроскопа изучали геометрические параметры и рельеф поверхности клеток крови, в контактном режиме – измеряли модуль Юнга, характеризующий упруго-эластические свойства клеточной поверхности, в режиме зонда Кельвина – измеряли потенциал поверхности лимфоцитов. Показаны существенные различия в морфологии нативных и стимулированных конканавалином А и фитогемагглютинином лимфобластов. В группе больных острым лимфобластным лейкозом наблюдалось образование крупных лимфобластов под влиянием конканавалина А, однако в пробах клеток, стимулированных фитогемагглютинином, установлено снижение площади поверхности лимфобластов на фоне увеличения объема. Изменения рельефа поверхности сопровождались увеличением инвагинаций на плазмалеммы лимфобластов, стимулированных конканавалином А, и ростом глобул на поверхности клеток, стимулированных фитогемагглютинином. Установлено, что при разнонаправленном изменении потенциала поверхности под действием обоих митогенов для лимфобластов больных острым лейкозом характерно повышение жесткости клеточной мембраны, а для клеток больных хроническим лимфолейкозом – ее снижение.

Ключевые слова

митоген, атомно-силовая микроскопия, лимфоцит, пролиферация, лимфобластный лейкоз

Список литературы

1. Robertson M.J., Ritz J. Interleukin-12: Basic Biology and Potential Applications in Cancer Treatment // Oncologist. 1996. Vol. 1, № 1-2. P. 88–97.
2. Brandt J.E., Srour E.F., van Besien K., Hoffman R. Characterization of Human Hematopoietic Stem Cells // Prog. Clin. Biol. Res. 1990. Vol. 352. P. 29–36.
3. Ломакина М.Е. Изменения актинового цитоскелета и динамики клеточного края, определяющие характер клеточной миграции при трансформации фибробластов: автореф. дис. … канд. биол. наук. М., 2010. 23 с.
4. Эшмен Р.Ф. Активация лимфоцитов // Иммунология. 1987. Т. 3. С. 414–469.
5. Веренинов А.А., Гусев Е.В., Казакова О.М., Клименко Е.М., Марахова И.И., Осипов В.В., Торопова Ф.В. Транспорт и распределение моновалентных катионов при бласттрансформации лимфоцитов периферической крови человека, активированных фитогемагглютинином // Цитология. 1991. Т. 33, № 11. С. 78–93.
6. Новиков Д.К., Новиков П.Д., Титова Н.Д. Иммунокоррекция, иммунопрофилактика, иммунореабилитация. Витебск: ВГМУ, 2006. 198 с.
7. Pathology and Genetics of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues / ed. by E.S. Jaffe. Lyon: IARC Press, 2001. 352 p.
8. Комалетдинова Ф.М., Пинаев Г.П. Роль филамина в проведении внутриклеточного сигнала // Цитология. 2006. Т. 48, № 11. С. 924–935.
9. Alberts B., Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K., Walter P. Molecular Biology of the Cell. New York, 2002. 78 p.
10. Fung M.M. IL-2 Activation of a PI3K-Dependent STAT3 Serine Phosphorylation Pathway in Primary Human T Cells // Cell. Signal. 2003. Vol. 15, № 6. P. 625–636.