CC..png   

Юридический и почтовый адрес организации-издателя: САФУ, редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Местонахождение: редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, ауд. 1336, г. Архангельск

Тел: (818-2) 21-61-21 
Сайт: https://vestnikmed.ru
e-mail: vestnik_med@narfu.ru
            vestnik@narfu.ru

о журнале

Адаптация клеточных элементов, участвующих в регуляции гемостаза, к действию цитокинов (обзор). С. 194–203

Версия для печати

Рубрика: Научные обзоры

УДК

612.017+612.115.3

DOI

10.37482/2542-1298-Z010

Сведения об авторах

Г.А. Срослова*/** ORCID: 0000-0002-9118-7098
М.С. Срослов**** ORCID: 0000-0001-8565-5214
А.В. Стрыгин*/*** ORCID: 0000-0002-6997-1601
М.В. Букатин*** ORCID: 0000-0003-1031-0697
Б.Е. Толкачев*** ORCID: 0000-0002-7934-6586
Е.И. Морковин*/*** ORCID: 0000-0002-7119-3546
Н.А. Колобродова*/*** ORCID: 0000-0002-8927-4811
А.О. Стрыгина*/*** ORCID: 0000-0001-7478-2007
О.Ю. Кузнецова*** ORCID: 0000-0002-9991-6136
А.М. Доценко*/*** ORCID: 0000-0003-3324-3351
О.А. Лисина*** ORCID: 0000-0002-8017-4726
Л.П. Кнышова*/*** ORCID: 0000-0001-6002-1231
К.Ю. Тутаев* ORCID: 0000-0003-2678-2322
*Волгоградский медицинский научный центр (г. Волгоград)
**Волгоградский государственный университет (г. Волгоград)
***Волгоградский государственный медицинский университет (г. Волгоград)
****Научно-исследовательский институт гигиены, токсикологии и профпатологии (г. Волгоград)
Ответственный за переписку: Колобродова Наталья Александровна, адрес: 400131, г. Волгоград, пл. Павших Борцов, д. 1; e-mail: medbiochem@mail.ru

Аннотация

Цитокины – низкомолекулярные полипептиды, способные вносить значительный вклад в регуляцию гемостатического баланса в норме и при патологии. Особенно важная роль принадлежит тканевому фактору как инициатору процесса коагуляции. Кроме того, он может участвовать и в ряде других биологических процессов, функционируя как рецептор. Экспрессия тканевого фактора на моноцитах индуцируется действием инфекционных агентов, иммунных комплексов и провоспалительных цитокинов, а также при адгезии к другим клеткам или адгезивным белкам. Вышеперечисленные факторы способны индуцировать экспрессию тканевого фактора также на клетках эндотелия, не только повышая его прокоагулянтную активность, но и ингибируя путь антикоагуляции «тромбомодулин – протеин С» и влияя на фибринолиз. Специфичное модуляторное действие на экспрессию тканевого фактора в эндотелии оказывают конечные продукты гликирования, активные формы кислорода и тромбин. Показана ведущая роль ряда цитокинов в гемостатических нарушениях у пациентов с сепсисом и в патофизиологии тромботических осложнений при антифосфолипидном синдроме, веноокклюзионной болезни печени, аутоиммунных васкулитах, онкологических заболеваниях. С учетом этого на экспериментальных моделях тромбоза, а также у человека современными учеными рассмотрено несколько терапевтических подходов к снижению продукции или активности цитокинов. Примерами новых антитромботических агентов являются ингибиторы тканевого фактора, Fab-фрагменты моноклональных антител против фактора VII или фактора VIIa, мутантная форма растворимого тканевого фактора человека. Другим возможным подходом к антитромботической терапии является ингибирование цитокинов, участвующих в регуляции экспрессии тканевого фактора, введением антител к фактору некроза опухоли или интерлейкину-6. Таким образом, благодаря фундаментальным открытиям, описывающим влияние цитокинов на систему свертывания крови, формируется основание для разработки новых терапевтических подходов к коррекции нарушений коагуляционного гемостаза.
Ответственный за переписку: Колобродова Наталья Александровна, адрес: 400131, г. Волгоград, пл. Павших Борцов, д. 1; e-mail: medbiochem@mail.ru

Ключевые слова

провоспалительные цитокины, противовоспалительные цитокины, тканевой фактор, лейкоциты, иммунный ответ, экспрессия тканевого фактора, коагуляционный гемостаз, антитромботическая терапия
Скачать статью (pdf, 0.5MB )

Список литературы

1. van Es N., Bleker S., Sturk A., Nieuwland R. Clinical Significance of Tissue Factor–Exposing Microparticles in Arterial and Venous Thrombosis // Semin. Thromb. Hemost. 2015. Vol. 41, № 7. P. 718–727.
2. Gajsiewicz J.M., Morrissey J.H. Structure-Function Relationship of the Interaction Between Tissue Factor and Factor VIIa // Semin. Thromb. Hemost. 2015. Vol. 41, № 7. P. 682–690.
3. Witkowski M., Landmesser U., Rauch U. Tissue Factor as a Link Between Inflammation and Coagulation // Trends Cardiovasc. Med. 2016. Vol. 26, № 4. P. 297–303.
4. Madsen J.J., Persson E., Olsen O.H. Tissue Factor Activates Allosteric Networks in Factor VIIa Through Structural and Dynamic Changes // J. Thromb. Haemost. 2015. Vol. 13, № 2. P. 262–267.
5. Hedner U. Recombinant Activated Factor VII: 30 Years of Research and Innovation // Blood Rev. 2015. Vol. 29, suppl. 1. P. S4–S8.
6. Rapaport S.I., Rao L.V. The Tissue Factor Pathway: How It Has Become a “Prima Ballerina” // Thromb. Haemost. 1995. Vol. 74, № 1. P. 7–17.
7. Krudysz-Amblo J., Mann K.G., Butenas S. Tissue Factor Structure and Coagulation // Thrombosis and Inflammation in Acute Coronary Syndromes. Bentham Science Publishers, 2015. P. 23–57.
8. Gimbrone M.A. Jr., García-Cardeña G. Endothelial Cell Dysfunction and the Pathobiology of Atherosclerosis // Circ. Res. 2016. Vol. 118, № 4. P. 620–636.
9. Tatsumi K., Mackman N. Tissue Factor and Atherothrombosis // J. Atheroscler. Thromb. 2015. Vol. 22, № 6. P. 543–549.
10. Levi M., van der Poll T., Schultz M. Infection and Inflammation as Risk Factors for Thrombosis and Atherosclerosis // Semin. Thromb. Hemost. 2012. Vol. 38, № 5. P. 506–514.
11. Hartman J., Frishman W.H. Inflammation and Atherosclerosis: A Review of the Role of Interleukin-6 in the Development of Atherosclerosis and the Potential for Targeted Drug Therapy // Cardiol. Rev. 2014. Vol. 22, № 3. P. 147–151.
12. Hassan G.S., Merhi Y., Mourad W. CD40 Ligand: A Neo-Inflammatory Molecule in Vascular Diseases // Immunobiology. 2012. Vol. 217, № 5. P. 521–532.
13. Xiao L., Liu Y., Wang N. New Paradigms in Inflammatory Signaling in Vascular Endothelial Cells // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2013. Vol. 306, № 3. P. H317–H325.
14. Michaud M., Balardy L., Moulis G., Gaudin C., Peyrot C., Vellas B., Cesari M., Nourhashemi F. Proinflammatory Cytokines, Aging, and Age-Related Diseases // J. Am. Med. Dir. Assoc. 2013. Vol. 14, № 12. P. 877–882.
15. Singh V.P., Bali A., Singh N., Jaggi A.S. Advanced Glycation End Products and Diabetic Complications // Korean J. Physiol. Pharmacol. 2014. Vol. 18, № 1. P. 1–14.
16. Bodiga V.L., Eda S.R., Bodiga S. Advanced Glycation End Products: Role in Pathology of Diabetic Cardiomyopathy // Heart Failure Reviews. 2014. Vol. 19, № 1. P. 49–63.
17. Luedde T., Kaplowitz N., Schwabe R.F. Cell Death and Cell Death Responses in Liver Disease: Mechanisms and Clinical Relevance // Gastroenterology. 2014. Vol. 147, № 4. P. 765–783.e4.
18. DiDonato J.A., Mercurio F., Karin M. NF‐κB and the Link Between Inflammation and Cancer // Immunol. Rev. 2012. Vol. 246, № 1. P. 379–400.
19. Wada H., Matsumoto T., Yamashita Y. Diagnosis and Treatment of Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) According to Four DIC Guidelines // J. Intensive Care. 2014. Vol. 2. Art. № 15.
20. Levi M., van der Poll T., Schultz M. New Insights into Pathways That Determine the Link Between Infection and Thrombosis // Neth. J. Med. 2012. Vol. 70, № 3. P. 114–120.
21. Margetic S. Inflammation and Hemostasis // Biochem. Med. (Zagreb). 2012. Vol. 22, № 1. P. 49–62.
22. Hunter C.A., Jones S.A. IL-6 as a Keystone Cytokine in Health and Disease // Nat. Immunol. 2015. Vol. 16, № 5. P. 448–457.
23. Wang J.C., Bennett M. Aging and Atherosclerosis: Mechanisms, Functional Consequences, and Potential Therapeutics for Cellular Senescence // Circ. Res. 2012. Vol. 111, № 2. P. 245–259.
24. Flammer A.J., Anderson T., Celermajer D.S., Creager M.A., Deanfield J., Ganz P., Hamburg N.M., Lüscher T.F., Shechter M., Taddei S., Vita J.A., Lerman A. The Assessment of Endothelial Function: From Research into Clinical Practice // Circulation. 2012. Vol. 126, № 6. P. 753–767.
25. Aird W.C. Endothelial Cell Heterogeneity // Cold Spring Harb. Perspect. Med. 2012. Vol. 2, № 1. Art. № a006429.
26. Falanga A., Russo L., Verzeroli C. Mechanisms of Thrombosis in Cancer // Thromb. Res. 2013. Vol. 131, Suppl. 1. P. S59–S62.
27. Colombo R., Gallipoli P., Castelli R. Thrombosis and Hemostatic Abnormalities in Hematological Malignancies // Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. 2014. Vol. 14, № 6. P. 441–450.
28. Mitrugno A., Tormoen G.W., Kuhn P., McCarty O.J. The Prothrombotic Activity of Cancer Cells in the Circulation // Blood Rev. 2016. Vol. 30, № 1. P. 11–19.
29. Colvin E.K. Tumor-Associated Macrophages Contribute to Tumor Progression in Ovarian Cancer // Front. Oncol. 2014. Vol. 4. Art. № 137.
30. Otsuka F., Finn A.V., Yazdani S.K., Nakano M., Kolodgie F.D., Virmani R. The Importance of the Endothelium in Atherothrombosis and Coronary Stenting // Nat. Rev. Cardiol. 2012. Vol. 9, № 8. P. 439–453.
31. van der Poll T., Levi M. Crosstalk Between Inflammation and Coagulation: The Lessons of Sepsis // Curr. Vasc. Pharmacol. 2012. Vol. 10, № 5. P. 632–638.
32. Williams J.C., Mackman N. Tissue Factor in Health and Disease // Front. Biosci. (Elite Ed.). 2012. Vol. 4. P. 358–372.
33. Demetz G., Ott I. The Interface Between Inflammation and Coagulation in Cardiovascular Disease // Int. J. Inflamm. 2012. Vol. 2012. Art. № 860301.
34. Simmons J., Pittet J.F. The Coagulopathy of Acute Sepsis // Curr. Opin. Anaesthesiol. 2015. Vol. 28, № 2. P. 227–236.
35. van der Poll T., de Jonge E., ten Cate H. Cytokines as Regulators of Coagulation // Madame Curie Bioscience Database. Austin: Landes Bioscience, 2000–2013. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6207/ (дата обращения: 14.04.2020).
36. Duburcq T., Tournoys A., Gnemmi V., Hubert T., Gmyr V., Pattou F., Jourdain M. Impact of Obesity on Endotoxin-Induced Disseminated Intravascular Coagulation // Shock. 2015. Vol. 44, № 4. P. 341–347.