Юридический и почтовый адрес организации-издателя: САФУ, редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Местонахождение: редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, ауд. 1336, г. Архангельск

Тел: (818-2) 21-61-21 
Сайт: http://medbio.narfu.ru/
e-mail: vestnik_med@narfu.ru
            vestnik@narfu.ru

о журнале

Противоязвенные эффекты минеральной фракции илово-сульфидных пелоидов оз. Большое Яшалтинское при экспериментальном ульцерогенезе у крыс. С. 131–139

Версия для печати

Рубрика: Физиология

УДК

[615.8+616-091+616-092]:576

DOI

10.17238/issn2542-1298.2019.7.2.131

Сведения об авторах

К.Е. Бадмаева*, Д.Л. Теплый*, С.Е. Бадмаева*, Н.Н. Абушинова*
*Калмыцкий государственный университет имени Б.Б. Городовикова (г. Элиста, Республика Калмыкия)
Ответственный за переписку: Бадмаева Саглар Евгеньевна, адрес: 358000, Республика Калмыкия, г. Элиста, ул. Пушкина, д. 11; e-mail: ponyayevat@bk.ru

Аннотация

Нативные пелоиды уже давно зарекомендовали себя как эффективные средства коррекции многих заболеваний органов желудочно-кишечного тракта, в т. ч. воспалительной природы. Вопрос о компонентах пелоидов, обладающих выраженным противоязвенным эффектом, по-прежнему остается открытым, т. к. результат их действия зачастую объясняется комплексом факторов, срабатывающих при их аппликации на зону эпигастрия: температуры, давления, химических веществ, преодолевающих кожный барьер, и т. д. В работе изучено влияние минерального компонента илово-сульфидных пелоидов оз. Большое Яшалтинское (Республика Калмыкия) на гомеостаз слизистой оболочки желудка при моделировании ацетатного ульцерогенеза. Исследования проведены на белых беспородных крысах-самцах массой 200–225 г. Животные были разделены на две группы – контрольную и опытную. Первые после вызова ацетатных язв получали физиологический раствор (0,9 %-й) в объеме 1 мл на 200 г массы тела, вторые – минеральную фракцию, выделенную из илово-сульфидных пелоидов оз. Большое Яшалтинское, в эквивалентном объеме. Ацетатные язвы у животных вызывались аппликацией ледяной уксусной кислоты на серозную поверхность желудка по методу Oкабе. Осуществлялось гистологическое и цитологическое исследование язв, определялись уровень свободнорадикального окисления (по содержанию малонового диальдегида в гомогенатах тканей и крови) и активность антиоксидантной защиты (по каталазе крови). Показано, что минеральная фракция пелоидов предотвращает значительное развитие ацетатных язв (величина протекторного противоязвенного эффекта составила 48 %), а также способствует их более быстрому заживлению (величина лечебного противоязвенного эффекта составила 53 %). Возможно, противоязвенный эффект исследуемой фракции связан с ее способностью снижать степень воспалительного процесса при развитии язвы и влиять на свободнорадикальный гомеостаз, уменьшая образование продуктов перекисного окисления липидов и активизируя ферменты антиоксидантной защиты.

Ключевые слова

минеральная фракция пелоидов, язвенная болезнь, противоязвенное действие пелоидов, свободнорадикальный гомеостаз, ацетатная модель язвообразования
Скачать статью (pdf, 3.2MB )

Список литературы

1. Ашмарин И.П., Самонина Г.Е., Бадмаева К.Е., Бакаева З.В., Васьковский Б.В., Золотарев Ю.А. Регуляторные фрагменты коллагена в гомеостазе слизистой оболочки желудка // Успехи физиол. наук. 2006. Т. 37, № 2. С. 11–18.
2. Маев И.В., Горбань В.В., Салова Л.М. Кровоток и морфофункциональное состояние гастродуоденальной слизистой в разные фазы язвенной болезни // Терапевт. арх. 2007. Т. 79, № 8. С. 57–62.
3. Самонина Г.Е., Копылова Г.Н., Сергеев В.И., Жуйкова С.Е., Бакаева З.В. Коррекция кровотока желудка как один из возможных механизмов противоязвенных эффектов коротких пролинсодержащих пептидов // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2001. Т. 87, № 11. С. 1488–1492.
4. Kwiecien S., Jasnos K., Magierowski M., Sliwowski Z., Pajdo R., Brzozowski B., Mach T., Wojcik D., Brzozowski T. Lipid Peroxidation, Reactive Oxygen Species and Antioxidative Factors in the Pathogenesis of Gastric Mucosal Lesions and Mechanism of Protection Against Oxidative Stress-Induced Gastric Injury // J. Physiol. Pharmacol. 2014. Vol. 65, № 5. P. 613–622.
5. Tandon R., Khanna H.D., Dorababu M., Goel R.K. Oxidative Stress and Antioxidants Status in Peptic Ulcer and Gastric Carcinoma // Indian J. Physiol. Pharmacol. 2004. Vol. 48, № 1. P. 115–118.
6. Tuorkey M., Karolin K. Anti-Ulcer Activity of Curcumin on Experimental Gastric Ulcer in Rats and Its Effect on Oxidative Stress/Antioxidant, IL-6 and Enzyme Activities // Biomed. Environ. Sci. 2009. Vol. 22, № 6. P. 488–495.
7. Verma S., Kumar V.L. Attenuation of Gastric Mucosal Damage by Artesunate in Rat: Modulation of Oxidative Stress and NFκB Mediated Signaling // Chem. Biol. Interact. 2016. Vol. 257. P. 46–53.
8. Платонов В.В., Ларина М.А., Дмитриева Е.Д., Бодял М.А. Биологически активные медицинские препараты на основе сапропелевого гуминового комплекса // Вестн. новых мед. технологий (электрон. журн.). 2016. № 2. URL: http://medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2016-2/1-1.pdf (дата обращения: 02.04.2019).
9. Петракова В.С., Угольникова О.И., Белобородова Э.И., Крицкая Н.Г. Эффективность курса интенсивной пелоидобальнеотерапии в лечении больных язвенной болезнью с локализацией в двенадцатиперстной кишке // Клин. медицина. 2002. Т. 80, № 11. С. 43–45.
10. Товбушенко М.П., Анашкин В.В. Принципы комплексного восстановительного лечения больных язвенной болезнью // Изв. высш. учеб. заведений. Северо-Кавказ. регион. Естеств. науки. 2006. № S24. C. 169–170.
11. Федотченко А.А. Грязелечение (пелоидотерапия) // Сибир. мед. журн. (Иркутск). 2010. Т. 97, № 6. С. 273-276.
12. Okabe S., Amagase K. An Overview of Acetic Acid Ulcer Models – the History and State of the Art of Peptic Ulcer Research // Biol. Pharm. Bull. 2005. Vol. 28, № 8. P. 1321–1341.
13. da Silva L.M., Allemand A., Mendes D.A., Dos Santos A.C., André E., de Souza L.M., Cipriani T.R., Dartora N., Marques M.C., Baggio C.H., Werner M.F. Ethanolic Extract of Roots from Arctium lappa L. Accelerates the Healing of Acetic Acid-Induced Gastric Ulcer in Rats: Involvement of the Antioxidant System // Food Chem. Toxicol. 2013. Vol. 51. P. 179–187.
14. Huang X.R., Chun Hui C.W., Chen Y.X., Wong B.C., Fung P.C., Metz C., Cho C.H., Hui W.M., Bucala R., Lam S.K., Lan H.Y. Macrophage Migration Inhibitory Factor Is an Important Mediator in the Pathogenesis of Gastric Inflammation in Rats // Gastroenterology. 2001. Vol. 121, № 3. P. 619–630.
15. Ozturk C.C., Oktay S., Yuksel M., Akakin D., Yarat A., Kasimay Cakir O. Anti-Inflammatory Effects of Nesfatin-1 in Rats with Acetic Acid-Induced Colitis and Underlying Mechanisms // J. Physiol. Pharmacol. 2015. Vol. 66, № 5. P. 741–750.
16. Аввакумова Н.П., Жданова А.В., Глубокова М.Н., Жернов Ю.В. Влияние гуминовых веществ пелоидов на процессы свободнорадикального окисления // Изв. Самар. науч. центра РАН. 2011. Т. 13, № 1(8). С. 1960–1963.
17. Аввакумова Н.П., Глубокова М.Н., Катунина Е.Е. Исследование антиоксидантных свойств гуминовых кислот пелоидов // Изв. Самар. науч. центра РАН. 2013. Т. 15, № 3-3. С. 1160–1162.
18. Касимова С.К., Кондратенко Е.И., Ломтева Н.А. Влияние внутрижелудочного введения грязевого экстракта на процессы свободнорадикального окисления в разных тканях самцов крыс // Естеств. науки. 2015. № 1(50). С. 51–55.