Юридический и почтовый адрес организации-издателя: САФУ, редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Местонахождение: редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, ауд. 1336, г. Архангельск

Тел: (818-2) 21-61-21 
Сайт: http://medbio.narfu.ru/
e-mail: vestnik_med@narfu.ru
            vestnik@narfu.ru

о журнале

Фенотипы лимфоцитов, наиболее подверженных апоптозу у практически здоровых людей. C. 436–443

Версия для печати

Рубрика: Физиология

УДК

612.017:613.166.9:612.084:612.42

DOI

10.17238/issn2542-1298.2019.7.4.436

Сведения об авторах

О.А. Ставинская* ORCID: 0000-0002-0022-5387
В.П. Патракеева* ORCID: 0000-0001-6219-5964
*Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени академика Н.П. Лаверова Российской академии наук (г. Архангельск)
Ответственный за переписку: Ставинская Ольга Александровна, адрес: 163000, г. Архангельск, просп. Ломоносова, д. 249; e-mail: ifpa-olga@mail.ru   

Аннотация

Цель исследования – выявить фенотипы лимфоцитов, преимущественно подвергающиеся программируемой гибели у практически здоровых людей. Обследованы 138 человек в возрасте от 20 до 60 лет, проживающих и работающих в Архангельской области. Лейкограмму периферической крови определяли на гематологическом анализаторе XS-500i (Sysmex, Япония). Апоптоз лимфоцитов оценивали методом проточной лазерной цитофлюориметрии на приборе Epics XL (Beckman Coulter, США). Концентрации цитокинов и медиаторов апоптоза в крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. С помощью микроскопии (Vision MT5300L, Япония) в мазках крови, окрашенных по Романовскому–Гимзе, изучали лимфоцитограмму. Содержание фенотипов лимфоцитов определяли методом двойной пероксидазной метки с использованием моноклональных антител. Границы нормального распределения количественных показателей определяли при помощи критерия Шапиро–Уилка. Статистическую значимость различий между группами оценивали с помощью параметрического t-критерия Стьюдента и критерия Уилкоксона. Анализ результатов исследования проводили в зависимости от содержания в крови апоптотических лимфоцитов AnV+/PI-: 1-я группа обследуемых – с относительно пониженным содержанием, <0,05·109 кл/л (n = 46); 2-я группа – с уровнем от 0,05 до 0,1·109 кл/л (n = 35); 3-я группа – с относительно повышенным уровнем, >0,1·109 кл/л (n = 57). Установлено, что у лиц с максимальным содержанием апоптотических клеток выше общее содержание лимфоцитов за счет CD3+, CD8+, CD10+, CD16+, CD23+, CD25+, CD71+, HLADR на фоне сниженной концентрации Т-хелперов (CD4+) и некротизированных лимфоцитов. Таким образом, энергозависимая активизация апоптоза лимфоцитов ассоциирована с активизацией, пролиферацией и дифференцировкой лимфоцитов, программируемой гибели подвергаются в основном Т-хелперы.

Ключевые слова

апоптоз лимфоцитов, фенотипы лимфоцитов, цитокины, практически здоровые люди
Скачать статью (pdf, 0.5MB )

Список литературы

1. Galluzzi L., Vitale I., Aaronson S.A., Abrams J.M., Adam D., Agostinis P., Alnemri E.S., Altucci L., Amelio I., Andrews D.W. Molecular Mechanisms of Cell Death: Recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2018 // Cell Death Differ. 2018. Vol. 25, № 3. P. 486–541.
2. Узденский А.Б. Управляемый некроз // Биол. мембраны. 2010. Т. 27, № 1. С. 7–17.
3. Hitomi J., Christofferson D.E., Ng A., Yao J., Degterev A., Xavier R.J., Yuan J. Identification of a Molecular Signaling Network That Regulates a Cellular Necrotic Cell Death Pathway // Cell. 2008. Vol. 135, № 7. P. 1311–1323.
4. Safta T.B., Ziani L., Favre L., Lamendour L., Gros G., Mami-Chouaib F., Martinvalet D., Chouaib S., Thiery J. Granzyme B-Activated p53 Interacts with Bcl-2 to Promote Cytotoxic Lymphocyte-Mediated Apoptosis // J. Immunol. 2015. Vol. 194, № 1. P. 418–428.
5. Kerr J.F., Wyllie A.H., Currie A.R. Apoptosis: A Basic Biological Phenomenon with Wide-Ranging Implications in Tissue Kinetics // Br. J. Cancer. 1972. Vol. 26, № 4. P. 239–257.
6. Уткин О.В., Новиков В.В. Рецепторы смерти в модуляции апоптоза // Успехи соврем. биологии. 2012. Т. 132, № 4. С. 381–390.
7. Ibrahim S.A., Kulshrestha A., Katara G.K., Beaman K.D. Delayed Neutrophil Apoptosis Is Regulated by Cancer Associated a2 Isoform Vacuolar ATPase // J. Immunol. 2017. Vol. 198, № 1. P. 146–151.
8. Reece S.W., Kilburg-Basnyat B., Madenspacher J.H., Luo B., Capen A., Fessler M.B., Gowdy K.M. Scavenger Receptor Class B Type I (SR-BI) Modulates Glucocorticoid Mediated Lymphocyte Apoptosis in Asthma // J. Immunol. 2017. Vol. 198, № 1. P. 14–53.
9. Tixeira R., Phan T.K., Caruso S., Shi B., Atkin-Smith G.K., Nedeva C., Chow J.D.Y., Puthalakath H., Hulett M.D., Herold M.J., Poon I.K.H. ROCK1 but Not LIMK1 or PAK2 Is a Key Regulator of Apoptotic Membrane Blebbing and Cell Disassembly // Cell Death Differ. 2019. P. 1–15. URL: https://www.nature.com/articles/s41418-019-0342-5 (дата обращения: 24.05.2019).
10. Hsu H., Xiong J., Goeddel D.V. The TNF Receptor 1-Associated Protein TRADD Signals Cell Death and NF-κB Activation // Cell. 1995. Vol. 81. P. 495–504.
11. Atsumi T., Sato M., Kamimura D., Moroi A., Iwakura Y., Betz U.A., Yoshimura A., Nishihara M., Hirano T., Murakami M. IFN-γ Expression in CD8+ T Cells Regulated by IL-6 Signal Is Involved in Superantigen-Mediated CD4+ T Cells Death // Int. Immunol. 2009. Vol. 21, № 1. P. 73–80.
12. Hu D.Y., Wirasinha R.C., Goodnow C.C., Daley S.R. IL-2 Prevents Deletion of Developing T-Regulatory Cells in the Thymus // Cell Death Differ. 2017. Vol. 24. P. 1007–1016.
13. Geering B., Gurzeler U., Federzoni E., Kaufmann T., Simon H.U. A Novel TNFR1-Triggered Apoptosis Pathway Mediated by Class IA PI3Ks in Neutrophils // Blood. 2011. Vol. 117. P. 5953–5962.
14. Janssen O., Sanzenbacher R., Kabelitz D. Regulation of Activation-Induced Cell Death of Mature T-Lymphocyte Population // Cell Tissue Res. 2000. Vol. 301, № 1. P. 85–99.
15. Eguchi Y., Shimizu S., Tsujimoto Y. Intracellular ATP Levels Determine Cell Death Fate by Apoptosis or Necrosis // Cancer Res. 1997. Vol. 57, № 10. P. 1835–1840.
16. Потапнев М.П. Аутофагия, апоптоз, некроз клеток и иммунное распознавание своего и чужого // Иммунология. 2014. № 2. С. 95-102.
17. Brуant B.J. Reutilization of Leukocyte DNA by Cells of Regenerating Liver // Exp. Cell Res. 1962. Vol. 27, № 1. P. 70–79.
18. Бабаева А.Г. Регенерация: факты и перспективы. М.: Изд-во РАМН, 2009. 336 с.